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Certificazioni

Certificazione di sistema (ISO 9001, 14001, 45001) e di prodotto (marcatura CE): cosa significano, come funzionano e a chi servono.

Categoria 02
01PIANO
Introduzione

Certificazioni

Tav. 101 · Categoria

Certificazione di sistema e certificazione di prodotto parlano lingue diverse ma condividono la stessa logica: dimostrare, con un soggetto terzo, che ciò che dichiari è vero. Guide, confronto tra le norme, FAQ e glossario.

Categoria
Certificazioni
Articoli
2
Contenuti
Scheda tecnica, FAQ, glossario
Pagine collegate
Certificazione di prodotto · Certificazione di sistema
03PIANO
Scheda tecnica

Scheda tecnica: tre norme a confronto

Infografica · quote e numerazioni
ConfrontoISO 9001ISO 14001ISO 45001
OggettoQualità di prodotti e serviziImpatto ambientale delle attivitàSalute e sicurezza dei lavoratori
InterlocutoreClienti e parti interessateTerritorio e collettivitàLavoratori e loro rappresentanti
ApproccioProcessi, rischi e opportunitàAspetti ambientali e conformità legalePericoli, rischi e prevenzione
Tipo di adesioneVolontariaVolontariaVolontaria

Sintesi divulgativa: per i requisiti fa fede il testo delle norme.

Il percorso di certificazione in quattro quote

  1. 01

    Preparazione

    L'organizzazione imposta politica, processi, ruoli e registrazioni.

  2. 02

    Audit

    Un organismo di terza parte valuta la conformità del sistema alla norma.

  3. 03

    Certificato

    In caso di esito positivo viene rilasciata la certificazione.

  4. 04

    Sorveglianza

    Audit periodici verificano il mantenimento nel tempo dei requisiti.

Prima di avviare la certificazione di sistema

  • Chiarisci perché la vuoi: richiesta del mercato, miglioramento interno o entrambi
  • Individua i processi e le responsabilità chiave
  • Raccogli le prescrizioni di legge applicabili alla tua attività
  • Definisci indicatori semplici e verificabili
  • Pianifica tempi e risorse per audit e sorveglianza
04PIANO
Domande frequenti

FAQ: Certificazioni

6 domande

Risposte sintetiche e prudenti: per il tuo caso specifico rivolgiti a un professionista.

La certificazione ISO 9001 è obbligatoria per legge?

No, è una certificazione volontaria di sistema. Può essere richiesta da clienti, committenti o bandi, ma non è imposta in via generale.

Qual è la differenza tra ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001?

La ISO 9001 riguarda la gestione per la qualità, la ISO 14001 la gestione ambientale e la ISO 45001 la salute e sicurezza sul lavoro. Condividono la stessa struttura di base e possono essere integrate in un unico sistema.

Chi rilascia la certificazione di un sistema di gestione?

Un organismo di certificazione di terza parte, indipendente dall'azienda, che opera secondo i requisiti della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17021.

Che cosa si intende per certificazione cogente e volontaria di prodotto?

La certificazione cogente attesta la conformità ai requisiti essenziali fissati dalle direttive (con marcatura CE, ove applicabile); quella volontaria attesta la rispondenza a norme tecniche adottate spontaneamente.

Tutte le macchine richiedono un organismo notificato per la marcatura CE?

No. Per molte macchine il costruttore può procedere con una valutazione di conformità interna; per le tipologie dell'allegato IV della Direttiva Macchine la procedura può richiedere l'intervento di un organismo notificato.

La marcatura CE sostituisce il fascicolo tecnico?

No: la marcatura è la conseguenza di un percorso che comprende analisi dei rischi, fascicolo tecnico, istruzioni e dichiarazione CE di conformità.

05PIANO
Glossario

Le parole della categoria

10 termini
Audit
Verifica sistematica e documentata del sistema di gestione, condotta per valutarne la conformità ai requisiti.
Certificazione cogente
Conformità ai requisiti essenziali di direttive o regolamenti obbligatori.
Certificazione volontaria
Conformità a norme tecniche adottate spontaneamente dagli operatori.
Dichiarazione CE di conformità
Dichiarazione con cui il costruttore si assume la responsabilità della conformità del prodotto.
Marcatura CE
Marchio che indica la conformità del prodotto ai requisiti delle direttive o dei regolamenti europei applicabili.
Non conformità
Mancato soddisfacimento di un requisito, rilevato per esempio durante un audit.
Organismo di certificazione
Ente di terza parte che valuta e attesta la conformità di sistemi, prodotti o persone.
Organismo notificato
Organismo designato dagli Stati membri per svolgere le valutazioni di conformità previste da una direttiva.
Sistema di gestione
Insieme di politiche, processi e responsabilità con cui un'organizzazione governa qualità, ambiente o sicurezza.
Sorveglianza
Audit periodici successivi alla certificazione per verificare il mantenimento dei requisiti.

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